Фармбиотест

www.clinicaltrialsukraine.com use cookies to help us improve the website and your experience using it. You may delete and block all cookies from this site at any time, details of which can be found in our cookie policy. However please note this may result in parts of the site no longer working correctly. If you continue without changing your settings we will assume you are happy to receive all cookies on this site.

  • ru
  • ua
  • en
  • Клинические исследования в Украине

    Качественно. Достоверно. Своевременно.

    folder

    Клиническая база
     

    microscope

    Биоаналитическая лаборатория

    Кто мы и что мы делаем:

    ФАРМБИОТЕСТ - частная, хорошо зарекомендовавшая себя CRO (контрактная исследовательская организация), расположенная в г. Рубежное, Украина.

    Видео о центре

    В течение более 7 лет PHARMBIOTEST предлагает услуги по управлению и проведению клиническими испытаниями от небольших пилотных исследований до крупных многоцентровых международных клинических испытаний для всех фаз (1-4), включая исследования биоэквивалентности в соответствии с директивами ЕС,

    международно признанными руководящими принципами и стандартами, такими как ICH -GCP или GLP и национальными законами. ФАРМБИОТЕСТ стремится к высокому качеству, преданному обслуживанию клиентов, добросовестности и совершенству в работе.

    Если у вас появились какие-либо вопросы по вопросам планирования и проведения клинического исследования, напишите нам contact@pharmbiotest.com.ua или заполните форму обратной связи.

    Связаться с нами
    Имя *
    E-mail *
    Сообщение
    Прочитал и согласен с Политикой конфиденциальности

    Что вы получите, заказывая исследование у нас

    case-01

    Полный пакет услуг

    Наш центр оказывает услуги по комплексным исследованиям биоэквивалентности «под ключ», включая клинический, биоаналитический и статистический этапы, а также предоставление полного пакета документов: от разработки протокола до подготовки отчета.

    case-02

    Качество

    Каждое исследование проводится в соответствии с требованиями международных стандартов надлежащей клинической практики (GCP) и надлежащей лабораторной практики (GLP). Отдел обеспечения качества отслеживает каждый этап исследования согласно требованиям международных стандартов  и внутренних процедур.

    case1-03

    Экономия

    Все этапы исследования  осуществляются одним юридическим лицом в пределах одного центра, что существенно сокращает логистические расходы.

    Проведенных исследований биоэквивалентности
    Добровольцев в базе
    Биоаналитических методик
    Аудитов

    Новости

    Digital-Training-1024x768
    октябрь 2018

    Директор по качеству компании MTZ Clinical Research, Польша провела семинар по принципам надлежащей клинической практики (ICH E6(R2) GCP), аккредитованный Transcelerate, в нашем исследовательском центре.

    новость
    октябрь 2018

    В октябре 2018 года наша компания успешно прошла аудит на подтверждение соответствия требованиям ICH GCP E6 (R2) и Этическим принципам проведения клинических исследований.