Skip to content

Фармбиотест

www.clinicaltrialsukraine.com use cookies to help us improve the website and your experience using it. You may delete and block all cookies from this site at any time, details of which can be found in our cookie policy. However please note this may result in parts of the site no longer working correctly. If you continue without changing your settings we will assume you are happy to receive all cookies on this site.

1 (79)

Андрей Костюк

Ответственный аналитик

  • kostyk.andrew@pharmbiotest.com.ua

Специальность, квалификация:

технология фармацевтических препаратов

Опыт в проведении клинических исследований:

20 исследований биоэквивалентности

Функции в ходе проведения доклинических/клинических исследований лекарственных средств:

Ответственный аналитик

Участие в конференциях, семинарах и тренингах по вопросам организации и проведения клинических исследований:

23-24.01.2013 Курс лекций «Требования Надлежащей лабораторной практики (GLP) и их соблюдение при проведении исследований биоэквивалентности». Ю.В. Подпружников, докт. фарм. наук, профессор, директор (2006-2001) биоаналитической лаборатории «Клинфарм», сертифицированной на соответствие GLP EC
04.05.2013 Семинар «Проблемы высокоэффективной жидкостной хроматографии». ООО «Виалек», г. Киев, Украина
05.05.2013 Семинар «Стандартизация примесей (ICH Q3)». ООО «Виалек», г. Киев, Украина
22.04.2013 Training in the operation of the ABSciex API 3000 Mass Spectrometer, Robert Miller LC/MS Technical Specialist
22.10.1013 «Система фармаконагляду у заявників: зміни до Європейського законодавства та нормативно-правове забезпечення». Государственный экспертный центр МЗ Украины, г. Киев, Украина
23-24.10.2013 Третья научно-практическая конференция «Безпека та нормативно-правовий супровід лікарських засобів: від розробки до медичного застосування». Государственный Экспертный центр МЗ Украины, г. Киев, Украина
27-29.11.2013 Семинар «Базовые требования GLP и ФК-исследования ЛС». ООО «СтТР», г. Киев, Украина
14.11.2014 Программа повышения профессионального мастерства «Организация технического обслуживания (GMP/GEP)»
26-28.05.2015 Workshop «In vitro in vivo correlations. GLP/GCP requirements of European Union». QUINTA-ANALYTICA s.r.o., Prague, Czech Republic
26.06.2015 Семинар «Инновационные аналитические методы в клинической лабораторной диагностике, оценке эффективности лечения и терапевтическом лекарственном мониторинге онкологических и эндокринных заболеваний». ООО «КДЦ «ФАРМБИОТЕСТ», г. Рубежное, Украина
8-10.03.2016 Training «Practical aspects of organization and carrying out the bioequivalence studies in accordance with the standards of Good clinical (GCP) and Laboratory (GLP) Practice». QUINTA-ANALYTICA s.r.o., Prague, Czech Republic
11.04-13.05.2016 Підвищення кваліфікації «Сучасні аспекти виробництва, валідації та контролю якості ліків на фармацевтичних підприємствах». НфаУ, Інститут підвищення кваліфікації спеціалістів фармації
Руководитель исследования
Ответственный исследователь
Ответственный статистик
Scroll To Top