Skip to content

Фармбиотест

www.clinicaltrialsukraine.com use cookies to help us improve the website and your experience using it. You may delete and block all cookies from this site at any time, details of which can be found in our cookie policy. However please note this may result in parts of the site no longer working correctly. If you continue without changing your settings we will assume you are happy to receive all cookies on this site.

1 (30)

Игорь Кузнецов

Руководитель исследования

  • +38 (050) 367 62 33

  • kuznetsov@pharmbiotest.com

Специальность, квалификация:

физиология, доктор биологических наук

Опыт в проведении клинических исследований:

20 исследований биоэквивалентности

Функции в ходе проведения доклинических/клинических исследований лекарственных средств:

Руководитель исследования 

Участие в конференциях, семинарах и тренингах по вопросам организации и проведения клинических исследований:

06-07.10.2011 Аmerican Association of Pharmaceutical Scientists, Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, Международная научно-практическая конференция «Испытание «Растворение» в фармацевтической практике. Современные подходы, концепции и биофармацевтические аспекты», г. Москва, Россия.
28.10.2011 Семинар «Фармразработка и оценка биоэквивалентности ЛС-генериков». ООО «СтТР», г. Киев, Украина
30.06.2012 IFCR «Требования Надлежащей клинической практики (GCP) и их соблюдение при проведении клинических исследований в Украине». Международный фонд клинических исследований, г. Киев, Украина.
04-05.10.2012 IV научно-практическая конференция с международным участием «Клинические испытания лекарственных средств в Украине». Государственный Экспертный центр МЗ Украины, г. Киев, Украина.
04-05.10.2012 IV научно-практическая конференция с международным участием Мастер-класс «Надлежащая клиническая практика. Нормативно-правовое регулирование проведения клинических исследований». Государственный Экспертный центр МЗ Украины, г. Киев, Украина.
04-05.03.2013 Учебная сессия «Служба клинических исследований в фармацевтической компании. GСP. Практические аспекты организации, проведения, заключения КИ». Государственный Экспертный центр МЗ Украины, г. Киев, Украина.
23-24.01.2013 Семинар «Требования надлежащей лабораторной практики (GLP) и их соблюдение при проведении исследований биоэквивалентности».
23-24.10.2013 Научно-практическая конференция «Безопасность и нормативно-правовое сопровождение лекарственных средств: от разработки до медицинского применения». Государственный Экспертный центр МЗ Украины, г. Киев, Украина
Ответственный исследователь
Ответственный аналитик
Ответственный статистик
Scroll To Top