Skip to content

Фармбиотест

www.clinicaltrialsukraine.com use cookies to help us improve the website and your experience using it. You may delete and block all cookies from this site at any time, details of which can be found in our cookie policy. However please note this may result in parts of the site no longer working correctly. If you continue without changing your settings we will assume you are happy to receive all cookies on this site.

Разработка документов клинического исследования

ФАРМБИОТЕСТ обладает большим опытом работы в  клинических исследованиях и предоставляет услуги по разработке документов для клинических исследований I-IV фаз, включая исследования биоэквивалентности.

1-(50)3

Наши специалисты разрабатывают следующие документы:

  • Синопсис

  • Протокол

  • ИРФ

  • Информация для пациента

  • Информированное Согласие

  • Заключительный Отчет

В нашем  Центре разработкой пакета документов занимаются специалисты, имеющие опыт разработки пакета документов для клинических исследований. 

При разработке документов они тесно сотрудничают со специалистами по биоаналитике, биостатистике, врачами, которые имеют научные знания в различных терапевтических областях медицины, аналитики, статистики.

 

Если у вас появились какие-либо вопросы по вопросам планирования и проведения клинического исследования, напишите нам contact@pharmbiotest.com.ua или заполните форму обратной связи.

Связаться с нами
Имя *
E-mail *
Сообщение
Прочитал и согласен с Политикой конфиденциальности
Scroll To Top