Skip to content

Фармбиотест

www.clinicaltrialsukraine.com use cookies to help us improve the website and your experience using it. You may delete and block all cookies from this site at any time, details of which can be found in our cookie policy. However please note this may result in parts of the site no longer working correctly. If you continue without changing your settings we will assume you are happy to receive all cookies on this site.

Розробка документів клінічного дослідження

ФАРМБІОТЕСТ володіє великим досвідом роботи в клінічних дослідженнях і надає послуги з розробки документів для клінічних досліджень I-IV фаз, включаючи дослідження біоеквівалентності.

1-(50)3

Наші фахівці розробляють такі документи:

  • Синопсис

  • Протокол

  • ІРФ

  • Інформація для пацієнта

  • Інформірована Згода

  • Заключітельний Звіт

У нашому Центрі розробкою пакету документів займаються фахівці, що мають досвід розробки пакету документів для клінічних досліджень.

При розробці документів вони тісно співпрацюють з фахівцями з біоаналітікb, біостатистиці, лікарями, які мають наукові знання в різних терапевтичних областях медицини, аналітики, статистики.

 

Якщо у вас з'явилися будь-які питання щодо планування та проведення клінічного дослідження, напишіть нам contact@pharmbiotest.com.ua або заповніть форму зворотнього зв'язку.

Зв'язатися з нами
Ім'я *
E-mail *
Повідомлення
Прочитав та погоджуюсь з Політикою конфіденційності
Scroll To Top